Cancer — Histopathologic image of colonic carcinoid. Credit: Wikipedia/CC BY-SA 3.0. صورة نسيجية لسرطان القولون. حقوق النشر محفوظة: Wikipedia/CC BY-SA 3.0.
لاحظَ الباحثون أنَّ معظم الدراسات الجينية التي تتناول تقدم سرطان القولون وتطوّره تركز على التعبير الجيني فاقترحوا زيادة الدراسات التي تركز على كيفية تشكيل هذا السرطان النقائل، فطوروا وسيلة سَلسَلة (sequencing method) تسمح بتحليل ما يسمى (copy number variants (CNV أو عدد النسخ المتباينة والتعبير الجيني والمثيلة في وقت واحد في الخلايا المُفردة؛ إذ تجمع هذه التقنية بين معطيات التسلسل أحادي الخلية (single-cell sequencing) بالإضافة إلى معلومات عن التشكيل الصبغي والمعطيات فوق الجينية بالإضافة إلى صفات أخرى لها علاقة بالورم وهذه التقنية هي single-cell multi-omics sequencing.
تضمنت الدراسة جمع عينات من 12 مريض 10 منهم مصابين بسرطان بدئي ونقائل وتحليلها، وتمكن الباحثون من تحديد السلالات الجينية المتطورة عن الطفرات عند كل مريض وملاحظة التغيرات التطورية التي مرت بها عند الانتقال من حالة الورم البدئي إلى الورم الانتقالي.
بالنتيجة كانت المثيلة متماثلة في الخلايا من نفس السلالة الجينية لكنها مختلفة عن الخلايا من باقي السلالات والخلايا غير الورمية المجاورة للورم، كما وجد الباحثون 6 صبغيات تتميز عن غيرها بمستويات عالية من نزع الميثلة و3 منها تحوي تغيرات صبغية متكررة وبالتالي أقروا أنَّ هذه التقنية تمنح فرصة مثالية للتعرُّف على تقدم السرطان وانتشاره.
أُجري البحث في: Beijing Advanced Innovation Center for Genomics, Biomedical Pioneering Innovation Center and Center for Reproductive Medicine and others
نُشِر في: Cell
ترجمة: براءة مقدسي
Related organization: Beijing Advanced Innovation Center for Genomics, Biomedical Pioneering Innovation Center and Center for Reproductive Medicine