Help for Patients with Sickle Cell Disease May Soon Come from Gene Editing

التعديل الجيني قد يساعد مرضى المنجلي قريباً

An illustration shows the process by which a patient’s own hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) can be removed, their genes edited and the corrected hematopoietic stem cells (HSCs) returned to treat sickle cell disease. Credit: Gang Bao, Rice University. رسم توضيحي للعملية التي يمكن من خلالها إزالة الخلايا الجذعية المكونة للدم والخلايا السليفة (HSPCs) الخاصة بالمريض وتعديل جيناتها ومن ثمّ إعادة الخلايا الجذعية المكونة للدم المصحَحَة (HSCs) لعلاج مرض المنجلي. حقوق نشر الصورة محفوظة: Gang Bao, Rice University.

العربية

Share: