CRISPR Gene-Editing Technique May Help Stopping Duchenne Muscular Dystrophy Progression

استخدام تقنيّة CRISPR قد يكون مفتاحاً علاجياً مستقبليّاً لمرض ضمور دوشين العضلي Duchenne Muscular Dystrophy

Dr. Leonela Amoasii works in the Olson lab at UT Southwestern Medical Center. Drs. Olson and Amoasii led a study published in Science that demonstrates how gene editing halted the progression of Duchenne muscular dystrophy in dogs. Credite: UT Southwestern Medical Center. تعمل Dr. Leonela Amoasii في مخبر أولسن Olson lab في UT Southwestern Medical Center. قاد الباحثان Olson and Amoasii دراسةً نُشِرت في مجلة Scienceن وتوضّح الدراسة كيف أن تحرير الجينات أوقف تطور ضمور العضلات الدوشيني Duchenne muscular dystrophy في الكلاب. حقوق نشر الصورة محفوظة: UT Southwestern Medical Center.

العربية

Share: