CRISPR/Cas9 Gene Could Correct 3,000 Mutations Causing Muscular Dystrophy

كريسبر تُعطي أملاً جديداً لمرضى ضمور العضلات

Dr. Eric Olson shows DMD patient Ben Dupree the dystrophin protein (red) produced in gene-edited heart muscle cells taken from Mr. Dupree's blood. A new study from Dr. Olson shows the CRISPR-Cas9 gene-editing tool can potentially correct a majority of the 3,000 types of mutations that cause DMD. Credit: UT Southwestern Medical Center Read more at: https://phys.org/news/2018-02-crispr-method-efficiently-dmd-defect.html#jCp يعرض الدكتور إريك أولسون لمريض مصاب بمرض ضمور العضلات بروتين ديستروفين (الأحمر) المنتج في خلايا عضلة القلب بعد تصحيح الجينات المأخوذة من دمه. الائتمان: أوت جنوب غرب المركز الطبي

العربية

Share: