Clarification of the Mechanism of Formation of Amyloid Aggregates by Prions

توضيح آلية تشكيل مجاميع الأميلويد بواسطة البريونات

The globular domain of the prion protein (PrP90-231), depicted in blue, binds different DNA aptamers, that have different conformations (hairpin, red; extended, black). Upon binding to these DNA sequences, PrP phase separates, and, depending on the conformation of the nucleic acid, a solid-like structure is formed (green), similar to the one found in the brain of carriers of neurodegenerative diseases related to protein misfolding, such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and Parkinson's Disease. Credit: Carolina Matos and Anderson Pinheiro. يرتبط المجال الكروي لبروتين البريون (PrP90-231)، الموضح باللون الأزرق، بتسلسلات DNA aptamers مختلفة، لها تطابقات مختلفة (عروة، أحمر؛ ممتد، أسود). بناءً على ارتباط تسلسل الحمض النووي (DNA) تشكل بروتينات البريون ما يشبه قطرة الزيت. وبناءً على تكوين الحمض النووي، يتم تكوين بنية شبه صلبة (خضراء)، مشابهة لتلك الموجودة في دماغ الحاملين للأمراض العصبية التنكسية المرتبطة بخلل البروتين، مثل التصلب الجانبي الضموري (ALS)، ومرض الشلل الرعاش. حقوق نشر الصورة محفوظة: Carolina Matos and Anderson Pinheiro.

العربية

Share: