Agilent Companion Diagnostic Gets Approved by FDA for Expanded Use in Urothelial Carcinoma

موافقة إدارة الأغذية والأدوية الأمريكية FDA على اختبار PD-L1 IHC 22C3 pharmdx الصادر من شركة Agilent

Agilent Technologies Inc. announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved its Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx assay for expanded use in urothelial carcinoma. أعلنت شركة Agilent Technologies أن إدارة الأغذية والأدوية الأمريكية (FDA) قد وافقت على اختبارها التشخيصي "Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx " لاستخدامه بشكل موسّع في تشخيص سرطان الظهارة البولية “urothelial carcinoma”.

العربية

News Reference:

Share: